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你的不育，是遗传吗？

来源：长春肤康皮肤科发布时间： 2017-09-01 14:58

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不育也是遗传病吗？对于这个问题，黑龙江省青年医学会附属男科医院的专家详细讲解。
　　
　　在男性不育症的诊断和治疗的分类中，大家对引起男性不育的常见因素都有深刻的了解后，现在来研究遗传病和不育的关系,我们还对引发男性不育的遗传疾病了解不多，所谓遗传性疾病是指从父母的生殖细胞中，也就是精子和卵子里有携带有病基因，然后将这些有带有病变的基因传给子女并引起的疾病。在此，介绍以下引起男性不育的五种遗传性疾病。
　　
　　(1)特纳氏综合征：患者的染色体核型大多仍是46，XY;仅少数为染色体嵌合。临床表现为身材矮小，蹼颈，耳朵位置低，盾状胸，隐睾及生精功能障碍，血清中雄激素水平低，多数丧失生育能力。
　　
　　(2)克莱恩费尔特氏综合征(Klinefelter征、先天性睾丸发育不全)：此病较为常见，在男性新生儿中约占1/500，本病在儿童期通常无症状，而在青春期出现症状，典型的临床表现为：四肢生长过长，肌肉发育差，常见女性乳房，面部和体部毛发稀疏，睾丸小而硬，睾丸镜检可见纤维化和玻璃样变性，生精过程严重障碍或停止，血中FSH和LH偏高，性腺功能低下，多伴有智力迟钝和性功能障碍。这是由于性染色体异常所引起的，无法。
　　
　　(3)性逆转综合征：本病的临床表现与克莱恩费尔特氏综合征相似，外表为男性，具有男性心理状态，但睾丸小，无阴毛或阴毛稀少。染色体核型为46，XY。
　　
　　(4)唯支持细胞综合征：本病发病率约为3%。外形上无先天畸型表现，但睾丸中缺乏生精细胞，无精子，血清FSH升高，但睾酮水平正常。
　　
　　(5)纤毛滞动综合征：此病多有近亲结婚家族史，临床表现为内脏反位(如：右位心)，支气管扩张和慢性鼻窦炎，精子尾部纤毛运动失常。原因是这些部位的纤毛发生运动障碍。
　　
　　此外，还有很多由于遗传引起的不育症，也要值得注意。大多患者都有近亲结婚史，或者生活在偏僻的山区或者居住条件很差的地方，如有家族史的需要及时认真调查，及时发现，及时治疗以防后患。
　　
　　温馨提醒：黑龙江省青年医学会附属医院是一所拥有国内的检验中心、国际的检验仪器、高精尖的诊疗设备和资深的男科医学专家的男科医院，对于治疗男性不育有很深的临床表现，采用21关排查法科学检测男女不孕不育，准确查明原因是治疗男女不孕不育疾病的关键。然而男女不孕不育的原因非常复杂，检查项目繁多，在这些检测项目中，究竟哪些具诊断价值。一致受到好评，黑龙江省青年医学会附属男科医院祝愿天下的病患者早日康复。